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Über die Synthese von 1-Phospha-2.4.6-triazinen

✍ Scribed by H. Beyer; T. Pyl; H. Lemke


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
315 KB
Volume
16
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis


Abstract

N^1^‐Phosphorsäure‐ und N^1^‐Thiophosphorsäure‐di‐arylester‐N^3^‐cyan‐guanidide bilden beim Erhitzen mit primären aromatischen Aminen, wie Anilin, p‐Chlor‐anilin, p‐Toluidin, p‐Anisidin und p‐Phenetidin, unter Phenolabspaltung 1‐Phospha‐2.4.6‐triazin‐Derivate.


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## Abstract 1.2.4‐Triazine werden mittels Zinkstaubs in Eisessig/Alkohol in Dihydrotriazine übergeführt, aus denen bei weiterer Hydrierung keine höher hydrierten Triazine, sondern unter Ringverengung Imidazolderivate entstehen. Bei der katalytischen Hydrierung treten die gleichen Reaktionsprodukte