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Über die Synthese und Reaktionen von (O-Acylaminophenyl)-glyoxylsäureamiden

✍ Scribed by Franke, Albrecht

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
524 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Über die Synthese einer Reihe von (o‐Acylaminophenyl)glyoxylsäureamiden 2 und 3 aus N‐Acylisatinen 1 und den daraus zugänglichen Folgeprodukten wird berichtet. Durch Reduktion mit NaBH~4~ oder LiAlH~4~ sind o‐(Acylamino)mandelsäureamide 5 oder o(Alkylamino)mandelsäureamide 7 sowie substituierte Phenethanolamine 9 zugänglich. Kondensation von 1a. 2 und 3 mit primären Aminen führt zu den Iminoverbindungen 10, deren katalytische Hydrierung einen Zugang zu den substituierten 3,4‐Dihydrochinazolinen 12 oder Phenylglycinamiden 11 eröffnet. Auch die Piperazinon‐Ringsysteme 15 und 16 lassen sich auf diesem Wege herstellen.

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