l?ber die Synthese des Munjistim. [Jahrg. 6!j 111. H y d r o c h i n o n : z.og (C,H,),Hg warden rnit 50ccm Benzol und 0.6 g Hydrochinon 24 Stdn. auf 250° erwarnit. Kach beendigter Einwirkung hatte sich Hg unter C h i n o n -Bildung abgeschieden. IV. D i p h e n y l a m i n : 1.0 g (C,H,),Hg wurde 24Stdn. rnit 2 g Diphenylamin in 10 ccm Benzol in einem Viscosin-Thermostaten auf 1500 erwiirmt. Hierbei hatten sich 0.0061 g = 1.08 yo Hg abgeschieden; dieselbe Reaktion hatte bei 2000 eine Hg-Abscheidung von 0.0693 g = 12.27 yo zur Folge. V. Anilin: 1.0 g (C,H,),Hg wurde 48 Stdn. rnit 8 ccm Benzol und 2 ccrn Anilin in einem Viscosin-Thermostaten auf zoo0 erwarmt ; dabei hatten sich 0.0697 g Hg = 12.32 VI. P h e n o l : 2.0 g (C,H,), Hg wurden 18 Stdn. niit 10 g Phenol auf 250° erwarmt. Nach beendigter Einwirkung wurde Benzol in Betrage von 0.7 g erhalteii, unter Xbscheidung von Hg und Bildung eines amo$hen, schwarzbraunen, schmierigen Stoffes. VII. T e t r a l i n : 1.0 g (C,H,),Wg wurde rnit 10 ccm Tetralin in einem Viscosin-Thermostaten 24 Stdn. auf zoo0 erwarmt; dabei hatten sich 0.0919 g = 1 6 . 2 5 ~~ Hg abgeschieden. Als dieselbe Reaktion bei 3000 in einem Luft-Thermostaten ausgefuhrt wurde, hatte sie eine Hg-Abscheidung im