✍ Scribed by Ursula Drehmann; Hans-Joachim Born
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Bei den Synthesen von Orotsäure‐C^14^ und Brenztraubensäure‐2‐C^14^ und Bromessigsäuremethylester‐1‐C^14^ gelang zum Teil eine Verbesserung der chemischen und der Isotopenausbeute. Innerhalb des Bestimmungsfehlers waren beide Ausbeuten, der Erwartung entsprechend, gleich. Die Kenntnis der Isotopenausbeute gibt die Möglichkeit, den für die Erzielung eines Endproduktes bestimmter Aktivität erforderlichen Einsatz von C^14^ zu berechnen.
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## Abstract Es wird die Synthese von Pulvinäure‐[^14^C], 4′‐Hydroxy‐pulvinäure‐[^14^C], ausgehend von Phenylacetonitril‐[2‐^14^C], bschrieben. Die Identität der markierten Verbindungen wurde durch dünnschichtchtomatographischen Vergleich mit den auf glechim Wege synthetisierten inaktiven substanzen
Die Hydrolysen der erhaltenen Silylestcr la-13a zu den freien Phosphonsauren 1 b-13b erfolgten durch Schutteln mit Wasser im ifberschuB, das im Vakuum, gegebenenfalls mit Hilfe von Benzen, entfernt wurde. Die Phosphonsauren wurden aus Aceton/Benzin oder Ethanol/Benzin umkristallisiert bzw. aus Dioxa
n-CH3-(CH2)x\*C<;Hz x Schmp. Summenformel Analyse in "C (MoLMasee) N bcr. 8,28 gef. 8,64 ber. 7,64 gef. 7,68 bei. 6,63 gef. 6,82 ber. 6,22 gef. 6,i2 her. 5 8 5 gef. 6,28 bcr. 5,53 gef. 5 3 1 ber. 5,24 gef. 5,08 ') alle Sehmp. korr.
A s h o r t s y n t h e s i s o f ( 2 -1 ' C ) ( L ) -d i h y d r o j a s r n o n i c a c i d f r o m 2pentyl-cyclopent-2-enone and d i e t h y l ( 2 -1 4 C ) m a l o n a t e i s d e s c r i b e d Key w o r d s : ( 2 -1 4 C ) D i h y d r o j a s m o n i c a c i d ; p l a n t g r o w t h r e g u l a