✍ Scribed by W. Meier; Doris Meuche; E. Heilbronner
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Sulphonation of guaiazulene (1) with sulphuric acid in acetic acid anhydride is known to give guaiazulene‐1‐sulphonic acid (2). It is shown that sulphonation of (1) with oleum yields the isomers (3) and (4), carrying the sulphonic group in position 2 and on the 1‐methylgroup, respectively. The UV. and NMR. spectra of the compounds (2), (3) and (4) and of their conjugate acids (6), (7) and (8) are discussed.
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## Abstract Beim Nitrieren der 1,2‐Diazoxynaphtalin‐7‐ und −8‐sulfosäuren tritt die Nitrogruppe einheitlich in 6‐Stellung ein. Bei der 6‐Sulfosäure entsteht als Hauptprodukt 8‐Nitro‐1,2‐diazoxynaphtalin‐6‐sulfosäure und als Nebenprodukt unter Verdrängung der Sulfogruppe 6‐Nitro‐1,2‐diazoxynaphtalin
Alle Versuche, auch die 2-Methyl-saure in reinem Zustand zu gewinnen, scheiterten, denn der Schmelzpunkt blieb sehr unscharf. Der
Klement, Reuber: ober Ester von Sulfosauren ( I . ) . 1761 347. R o b e r t K l e m e n t und Rudolf Reuber: 6ber Ester von Sulfosauren, I. Mitteil.: Ester der Sulfosauren des Arsens und des Antimons . [AUS d. Institut fur anorgan. Chemie d. Universitat Frankfurt a. M.] (Eingegangen am 24. Juli 1935