d. Th.). Farb-und geruchlose Kristalle, die bei etwa 149" unter Zersetzung schinelzen. LBslichkeiten wie voranstehend. C&N2S2 (146.2) Ber. N 19.16 Gef. N 18.88 5-Methylamino-3-methyl-l.2.4-thiodiazol ( V , R = CH3): 2.1 g I (R= CH3) (0.02 Mol) wurden in 5 ccm Athano1 gelast und unter Kuhlung zu 25 ccm einer athanolischen Methylamin-Losung (Methylamin im UberschuS) gegeben. Nach 2 Sfdn. verdampfte man das Losungsmittel und extrahierte den Riickstand 3mal mit je 20ccm Ather. Der Extrakt hinterlieh farblose Nadelchen, die aus Ligroin umkristallisiert wurden. Ausb. 2.5g (97% d. Th.), Schmp. 96". Die entfernt pyridinghnlich riechende Verbindung ist leicht laslich in Methanol, Aceton, Ather und Benzol, maBig in Wasser, schwer in Ligroin. C4H7N3S (129.2) Ber. N 32.52 Gef. N 32.23 5-Merhylamino-3-athyI-l.2.4-thiodiazol ( V, R = c2ki5) : Analog voranstehender Verbindung. Farblose Nadeln von pyridinartigem Geruch, Schmp. 70". Loslichkeiten wie voranstehend. C5HgN3S (143.2) Ber. N 29.36 Gef. N 29.13 Bestimmung der Aciditatskunstanten: 0.01 m wlRr. Lasungen von 11 (R=C2H5) und IV (R=CH3) wurden bei 25" mit I Aquiv. 0.1 n NaOH stufenweise titriert. Diejeweils mit Glasund Kalomelelektrode ermittelten pH-Werte wurden nach C~~ -c ~e pKa = pH + log -----ausgewertet. CAQ + CH@ HANS HERLOFF INHOFFEN, JOST HEIMANN-TROSIEN, HANS MUXFELDT und HANS KRAMEK UBER DIE STEREOISOMEREN 1.4-DIACETOXY-BUTADIENE-(1.3) Aus dem Organisch-Chemischen Institut der Technischen Hochschule Braunschweig (Eingegangen am 20. November 1956) Darstellung und Eigenschaften des cis,cis-und cis,trans-l.4-Diacetoxy-butadiem-( 1.3) (Ia und Ib) werden beschrieben.