Über die Regiochemie der intermolekularen [8 + 2]-Cycloaddition elektronenreicher Heptafulvene: Synthese 1,2,3-trisubstituierter Hydroazulene

Fulvene mit inverser Ringpolarisation, 2

Fulvene mit inverser Ringpolarisation, 20. über die Regiochemie der [8 + 2]-Cycloaddition von 8-Methoxyheptafulven und Chinonen. Synthese und Eigenschaften substituierter Acenazulendione

✍ Bindl, Johann ;Burgemeister, Thomas ;Daub, Jörg 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 755 KB

## Abstract 2,5‐Dimethylbenzochinon (**7a**) reagiert mit 8‐Methoxyheptafulven (**4**) zum Dihydroazulen **11**, dessen räumliche Struktur durch NMR‐Spektroskopie (NOE) bewiesen wurde. Bei Umsetzungen von **4** mit den unsymmetrisch substituierten Chinonen **5, 7b, 8** und **9** werden mit untersch