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Über die Reaktionsweise von 2.2′-Dilithium-biphenyl gegenüber Metallhalogeniden, III. Die atropisomereno-Hexaphenylene

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Rümpler, Klaus-Dieter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
1002 KB
Volume
751
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung des aus 2.2′‐Dilithium‐biphenyl (2) und Chrom(III)‐chlorid dargestellten Chrom‐at‐Komplexes 3 mit Halogeniden von übergangsmetallen erhält man die atropisomeren o‐Hexaphenylene 7a und 7b. Ihre Strukturen werden durch Thermolyse zum Isomeren 5 sowie aufgrund ihrer IR‐, UV‐ und NMR‐Spektren bzw. der ESR‐Spektren der Radikal‐Anionen gesichert. Das schraubenförmige o‐Hexaphenylen 7b läßt sich durch spontane Kristallisation und durch Säulenchromatographie an (–)‐α‐[2.4.5.7‐Tetranitro‐9‐fluorenylidenaminooxy]‐propionsäure in optische Antipoden trennen.

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Dagegen ist bei einer Reaktion uber die cisoide Form l b die Bildung von at-Komplexen (3)2) moglich. In diesem Fall entstehen oligomere Produkte; die Zahl der Benzolringe in den Kupplungsprodukten 4 wird durch die Koordinationszahl des zentralen Metall-Ions bestimmt. 3 4 2 11 = Koordinationszahl de

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