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Über die Reaktion von α-Oximino-acetessigester mit o-Phenylendiamin: Bildung von Diäthylcarbonat

✍ Scribed by H. Dahn; J.-P. Leresche; H.-P. Schlunke

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
German
Weight
304 KB
Volume
49
Category
Article
ISSN
0018-019X

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WBhrend Phenanthrenchinon-monoxim (IV) und einige andere o-Chinon-monoxime mit Diazomethan, Diazoathan und Phenyldiazomethan in Oxazole (V) umgewandelt werden, bildet Diazomethan mit den Monoximen von Campherchinon, Indandion-(l.2), 3.3-Dimethyl-indandion-(l.2), N-Methyl-isatin, Thionaphthenchinon,

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## Abstract Auf Grund yon pK‐Werten und IR.‐Spektren wurde gezeigt, dass dem Reaktionsprodukt aus α‐Pyridon und Chloramin die Konstitution eines 1‐Amino‐2‐pyridons zukommt.