ACTA 160. ober die Reaktion zwischen Epichlorhydrin und Cyclopentadienyl-natrium von H. Schaltegger (9. 111. 62) Wahrend die in der Literatur I) bekannten Umsetzungen von alkaliorganischen Verbindungcn mit Epichlorhydrin unter affnung des Oxidringes und endstandiger Anlagerung des Kohlenwasserstoffe
Über die reaktion von epichlorhydrin mit äthylenchlorhydrin
✍ Scribed by Novák, Von Jiří ;Antošová, Jaroslava
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 512 KB
- Volume
- 138
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Das Studium der Kinetik der Reaktion von Epichlorhydrin mit Äthylenchlorhydrin und mit 2‐Chloräthyl‐3‐chlor‐2‐hydroxypropyläther bestätigte, daß die Reaktion sowohl für Epichlorhydrin als auch für Bortrifluorid‐Äthylätherat erster Ordnung ist. Die Änderungen der Aktivierungsentropie (‐15,5 cal · mol^−1^ °C^−1^) sind ähnlich wie bei den Reaktionen von Epichlorhydrin mit Äthylenglykol und seinem Mono‐3‐chlor‐2‐hydroxypropyläther (‐16 cal · mol^−1^ °C^−1^); sie entsprechen damit etwa den für einen S~N~2‐Mechanismus charakteristischen Werten.
📜 SIMILAR VOLUMES
Zusammenfassung: Bcnzhydroxamsaure und irn Phenylkern substituierte Analoge bilden mit a-Halogencarbonsaureestcrn Benzhydroxamsaurcester (IV in Tab. 1). Diesc reagierten mit Yiazomethan stercospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl-benzhydroximsaureestern (V in Tab. 1). Die Zuordnung der Stercoc