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Über die Reaktion einiger Vinylmagnesiumhalogenide mit Natrium-phenylacetat

✍ Scribed by Blagoev, Blagoi ;Ivanoff, Dimiter ;Momtchev, Momtcho

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
265 KB
Volume
687
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Von den untersuchten mehrwertigen Phenolen ist nur 2.5‐Dimethylhydrochinon einer Dien‐Synthese fähig. Man erhält das Maleinsäureanhydrid‐Addukt III. Das Desoxo‐Derivat des Adduktes ist mit der Dihydro‐Verbindung des 1.4‐Dimethyl‐cyclohexadien‐(1.3)‐Maleinsäureanhydrid‐Adduktes (IX) iden

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Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert rnit Benzoesaure und einigen ihrer Derivate unter H/Na-oder O/NSi(CH3)3-Austausch, wobei meist das N.0-Bistrimethylsilyl-Derivat der Benzimidsaure, C6HsC(NH)OH, entsteht. N.N-Bistrimethylsilyl-carbonamid-Gruppen, -CO-N[Si(CH3)3]2, lagern sich bereits im Augen