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Über die Reaktion der Brenztraubensäure mit Glycerin. (Experimentell mitbearbeitet von Gabriele Matschenz)

✍ Scribed by Brigl, Percy ;Schütze, Max ;Hartung, Karl

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1929
Weight
819 KB
Volume
476
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Annalen der Chemle 476. Band. s, H. 66, 53 (1910).

W e i z m s n n u. H a s k e l b e r g ,

B r i g l , S c h u t z c und H a r t u n g ,

mit einem Aminosaurederivlrt moglich ist, namlich durch Erhitzen von Glycerin rnit dem Chlorhydrat des Glycyl-Qlycins im Vakuum. Das entstandene Produkt konnte vorlanfig nur als Triacetylverbindung ' ) isoliert werden. Uber diese Reaktion wird spater berichtet werden.

Was nun die Reaktion zwischen Glycerin und Brenztranbensaure angeht, so verlief sie insofern anormal, als auch bei der Verwendung eines Uberschusses an Brenztraubensaure nur Produkte, und zwar im ganzen drei erhalten werden konnten, die laut Analyse nach der Formel C,H,O, zusammengesetxt waren, also unter Sbspaltang von 2 Molen Wasser nach der Gleichung entstanden sein mudten :

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## Abstract Die Reaktion von Brenztraubensäure mit __p__‐Toluidin bzw. __p__‐Aminophenol führt zu Derivaten des Brenzweinsäure‐monoamidins. Bei Umsetzung mit __p__‐Anisidin ist ein Zwischenprodukt auf dem Weg zum Brenzweinsäure‐di‐__p__‐anisidid isolierbar. Mesidin reagiert zu Derivaten der Brenzwe

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Natrium-bis-trimethylsilyl-amid reagiert rnit Benzoesaure und einigen ihrer Derivate unter H/Na-oder O/NSi(CH3)3-Austausch, wobei meist das N.0-Bistrimethylsilyl-Derivat der Benzimidsaure, C6HsC(NH)OH, entsteht. N.N-Bistrimethylsilyl-carbonamid-Gruppen, -CO-N[Si(CH3)3]2, lagern sich bereits im Augen

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## Abstract Bei der Wechselwirkung von Dimethylsilandiol mit Monokiesclsäure in wässeringer Lösung hängen die Reaktionsprodukte vom P~H~‐Wert der Lösung und der Konzentration der reagierenden Stoffe ab. Im sauren Gebiet erhält man für jedes Konzentrationsverhältnis weiß Abseheidungen. die aus unlö