✍ Scribed by Vorländer, D. ;Nolte, Otto
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ge\vili niclit vorliegt. Man muR sich vorstellen, d a 8 zwischen uud irber den gnnzeu Molekiilen ein recht kompliziertes Kraftlinienfeld liegt, welches in Dichte uncl Stellung der Krxftlinien variable Maxima rnthiilt uud welches hiermit die verschiedene Zusammenlagerung der 3Ie!eliiile zu Krystallen beherrscht ( U n t e r s c h i e d v o n p o l y m e r e u u u d p o l y m o r p h e n F o r m e n).
huch der Aggregat-Zustand, fest, flussig und gasfiirmig, entspricht \ w h l moglich verschiedenen Molekul-Kombinationen und ist chemisch ZII deuten. Ein Mangel haftet einstweilen allen solchen Betrachtungen ail: die Zahl der polymorphen Formen 1aRt sich nicht begrenzen, somit die Zabl der vorhaudenen Isomeren mit der Theorie uicht vergleichen I). Doch ist bei den krystallinisch-fliissigen Formen gelungen, tien Umfang ihres Esistenzgebietes i n Heziehung zu bringen mit der moleltularen Gestalt 2).
Otto Nolte: fZber die quartaren Ammoniumsalze aus Trimethylamin und Aryl-sulfochloriden. [Ylitteilung ails dem Chemischen Institut der Universitit Halle a. 8.1 (Eingegangen am 7. Oktober 1913.) D a -n e u e S a l z n u s ' 1 ' r i m e t h y l a m i n u u d B e n z o l a u l F o c h l o r i d . Trimethylamin sollte nls tert.iares Amio nicht mit Benzolsiilfochlorid reagieren, weil es im IJnterschied 'on sekundiren und prirniiren Aminen keine Imidogruppe enthRlt (0. H i n s berg3)). Da aber Trimethylamin R U S wiioriger, auch stark natronalkalischer Losung beim ISrhitzen zum Teil recht schwer bezw. langsaiii auszutreiben ist, SO kiinute man iu tler waI3rigen Liisung ein relativ bestandiges Wasser-Addulit der friiher bezeichneten Art H 4), N11(CI13)3. OH, vermuteu, \ ~r l c l i c s im Gegensatz zu den gewiihnlichen Addukten der Amine und t1e.s hmmoniaks der Art A, N(CHs)r,II.OH, die Gruppe NH ent-Iinlten wiirde. Die Gruppe NH im Trimethylammoniumhydroxyd der Art I3 niiilite clurch Acylierung oder Nitrosierung 5 , nachzuweisen sein. l) \ ergl. C a r 1 D r u c It e r , hlolekularkinetik und Molarassoziation, Vor-?) Vorlander, B. 40, 1970 [I9071 uod 41, 2037 [l908].
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## Abstract C‐Alkylierungen mit tertiären Aminen vom Typ der Mannich‐Basen bzw. quartären Ammoniumsalzen gehen – je nach Konstitution des verwendeten Amins – entweder nach einem Eliminierungs‐Additions‐Mechanismus oder nach einem Substitutions‐Mechanismus vor sich. Nach dem Eliminierungs‐Additions‐