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Über die Oxydation von Phenoläthern mit organischen Persäuren

✍ Scribed by Fernholz, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1951
Tongue
English
Weight
828 KB
Volume
84
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Zur Aufklärung des Verlaufs der Oxydationen von Phenoläthern mit organischen Persäuren wurden insbesondere die Reaktionen der α‐ und β‐Naphthol‐äther mit Benzopersäure, Peressigsäure und Perphthalsäure untersucht. Während Perphthalsäure keine nennenswerte Oxydationswirkung besitzt, tritt mit Benzopersäure und Peressigsäure vollständige Oxydation ein, die für beide Persäuren analog verläuft. Es wird wahrscheinlich gemacht, daß als Hauptreaktion die Naphtholäther zuerst zum o‐Naphtochinon oxydiert werden. Dabei wird Alkohol abgespalten, der wiederum mit dem aus o‐Naphthochinon und einem weiteren Molekül Persäure entstandenen Zimtsäure‐o‐carbonsäureanhydrid unter Bildung eines Monoesters der Zimtsäure ‐o‐carbonsäure reagiert. Als Nebenprodukte wurden aus α‐Naphthol‐äther p‐Naphthochinon, aus β‐Naphthol‐äther die entsprechenden 2‐Alkoxy‐naphthochinone‐(1.4) erhalten.

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