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Über die Oxydation von Fe3O4 zu γ- und α-Fe2O3. Die differenzthermoanalytische (DTA) und thermogravimetrische(TG) Verfolgung des Reaktionsablaufes an künstlichen Formen von Fe3O4

✍ Scribed by K. Egger; W. Feitknecht

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
German
Weight
1002 KB
Volume
45
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

HELVETICA CHIMICA ACTA wesentlich kleiner als die entsprechenden C-C-Kraftkonstanten sind, scheint es uns sicher, dass alle Ringschwingungen unseres Systems tiefer liegen miissen als die des Cyclopentans. Die von uns getroffene Zuordnung der Ringschwingungen ist aus Tabelle 4 ersichtlich. Da wir auf unseren 1R.-Spektrographen nur bis 300 cm-1 messen konnten, war es uns nicht moglich, die tiefliegenden Ringschwingungen festzustellen. In den RAMAN-Spektren, die wir vom Athylen-di-thioketal des Formaldehyds und des Cyclopentans machten, konnten wir eine weitere Frequenz um 245 cm-l feststellen. Unseres Erachtens liegen die zwei noch fehlenden Geriistfrequenzen unter 200 cm-l.

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✍ Wolfgang Petz; Frank Weller; Fritjof Schmock 📂 Article 📅 1998 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 146 KB 👁 1 views

Inhaltsu È bersicht. Das Ylid CH 2 =P(NMe 2 ) 3 (1) reagiert mit einigen bina È ren Ûbergangsmetallcarbonylen M(CO) x zu den entsprechenden salzartigen Verbindungen [MeP(NMe 2 ) 3 ][(CO) x±1 MC(O)CH=P(NMe 2 ) 3 ] (M = Fe (3), Cr (4)). Die analoge Reaktion mit CS 2 fu È hrt zum Salz [MeP(NMe 2 ) 3 ][