Über die Oxydation primärer Amine: Tetrafluorenyl-hydrazin
✍ Scribed by Goldschmidt, Stefan ;Reichel, Ludwig
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1927
- Weight
- 854 KB
- Volume
- 456
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Mitteilung, A. 447, 197 (1926). *) A. a. 0. Anhang. *) Auch unter den friiher gegebenen Bedingungen ist die Bildung wohl durch Licht zustande gekommen; die feuchte Rohbase stand zum Trocknen am Fenster (Winter).
*) Analyeen geben steis schwankende Werte. *) St. Goldschmidt und K. Renn, B. 55, 628 (1922). s, Auf Grund miederholter Analysen (eu hoher Wasserstoffgehalt) ist es auch maglich, da6 eine der KO,-Gruppen als N(OHh vorliegt. ' ) Offenbar durch Osydation zunlchst gebildcten Fluorenalkohols entstanden. ' ) Dargestellt nach B. 19, 2128 (1886). *) B1. 33, 587 (1880). *) Beilatein, Handbuch der organ. Chemie 4. Aufl. 6, 920. *) M. 4, 188 (1883).
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Eingegangen am 16. Oktober 1963 Aus 3-Nitro-anilin entsteht mit Peressigsaure 3.3'-Dinitro-azoxybenzol, bei Gegenwart gewisser Metallspuren dagegen 3.3'-Dinitro-azobenzol. Kinetische Messungen sprechen fur das auf S. 38 angegebene Reaktionsschema. In Gegenwart von Vanadat wird Essigsaure durch Peres