Über die nucleophile Substitution des Halogens ino-Brom-benzoesäuren

Über α-Acylamino-acrylsäuren, IV. Der Ei

Über α-Acylamino-acrylsäuren, IV. Der Einfluss des Lösungsmittels und des an der Kohlenstoff-Doppelbindung Stehenden Halogens auf die Halogenierung der Methylgruppen der α-Acetamino-Zimtsäure-und der α-p-Toluylamino-Zimtsäure-Azlactone

✍ Pfleger, Robert ;Markert, Gerhard 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 404 KB 👁 1 views

Bei der Halogenierung des 2-Methyl-4-benzal-oxazolons-(5) in Acetanhydrid oder Tetrachlorkohlenstoff werden, anders als in Eisessig, nur Wasserstoffatome der Methylgruppe ersetzt. Im Gegensatz zum nicht bromierbaren 2-p-Tolyl-4benzal-oxazolon-(5) werden im 2-p-Tolyl-4-[a-brom-benzaI]-oxazolon-(5) be