✍ Scribed by Kaufmann, Adolf ;de Petherd, Victor Petheou
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der Aus der vorhergehendeti Arbeit ist zu entnehmen, wie bedeutungsdiese innere, I~omplessalz-bildende o-0xy-azogruppe fur d:is Wesen beizenziehenden o-Oxy-azofarbstofle ist. Z u r i c h , Chemisches Universitatslaboratorium. 54. Adolf Kaufmann und Victor P e t h e o u d e Petherd: Iher die Nitrierung der Chinolon-und Carbostyril-ather. (Eingegangcn am 19. Januar 1917.) Die T a u t o n i e r i e d e s C h i n o l o n s ist schon vor mehr als 30 Jahren von P. F r i e t l l i i n t l e r I) xuiii (;egenstand eingehencler ~ntersuchuopen gernacht worden. Es kornmen tlafiir bekanntlich zwei Formelo in Betracbt, n8rnlich: (lie Lactim-( C a r b o s t y r i l -) Formel I uncl (lie Lactam-( C h i n o l o o -) Formel 11: / '-./-a. / I / % Wahrend F r i e d I a n tler yeneigt war, tler ersteren den Vorzug zu geben, treten H a r t l e y untl Debbie"), gestiitzt auF den spektroskopischen Vergleich cles Chinolous mit seinen beillen isomeren Methylderivaten, f i r Formel I1 ein. Das N -M e t h y l -c h i n o l o n zeigt nGmlich i n alkoholischer Ltisunp eine ganz ahnliche Kurve der rnolekularen Absorption wie tlas Carbostyril F r i e c l l a n d e r s . Es b'esitzt also L a c t a m -S t r u k t u r , untl wir bezeicbnen es tleshalb fernerhin als C h i n o l o n .
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