✍ Scribed by Riiber, C. N. ;Minsaas, J.
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Journ. Amer. chem. Soc. 39, 1017 [Ig17]. sf') vergl. ibidem 39, 474 [1gx7].
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## Abstract Die Zucker‐Arylosazone und die Mischosazone vom Typ A zeigen in basischen Lösungsmitteln eine echte Mutarotation, während die __N__‐substituierten Arylosazone und ihre Acetylderivate nicht mutarotieren, sondern sowohl unter basischen als auch neutralen Bedingungen eine von der Temperatu
Mittellung tiber Mutarotatfon). [Aus d. Institut fur Organ. Chemie d. Techn. Hochschule zu Drontheim.] (Eingegangen am 9. August 1926.) 1) Bl. [ 3 ] 16, 337 [1896]. 2) €3. 18, 3060 { I S S ~] . 3, Ph. Ch. 38, 668 [~gooj. 4, B1. [3] 33, 348 [1go5]. 6) U. P r a t o l o n g o , Rend. 1st. Lombard0 45,
## Abstract Die Mutarotation des Lobelins beruht auf einer Racemisierung an dem Ringkohlenstoffatom, das die Phenacylgruppe trägt. Es wird gefunden, dass sich Verbindungen, die in α‐Stellung am Piperidinring eine Phenacylgruppe tragen, leicht umlagern.
L6sungevolnmen ant ¶ Refbk$ionskonetante der Fructose. (V. 1YIltteifung fiber Mutarotation.) [Aus d. Institut fiir Organ. Chemie d. Techn. Hochschde zu Drontheim.] (Eingegangen am 19. Februat 1925.) In einer friihexen Mitteilungl) hat der eine von uns das Liisungsvolumen und die Refraktionskonstant