✍ Scribed by Räth, C.
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derschlag wird nach dein Trocknen mit Benzol ausgezogen, das etwas unverandert gebliebenes Sulfon aufnimmt, und dann aus Alkohol krystallisiert. Man erhiilt so gelbbraune Nadelchen, welche sehr schwer loslich in Wasser, matjig loslich in verd. Methylalkohol sind. Die Analyse zeigt, ds13 ein K a t r i u m s a l z und zwar sehr wahrscheinlich h s Salz des I s o -n a p ht ha1 i n s u 1 f o no x y -n a p h t h o c h i n o n s , Clo H7. S O , . C,,H,O, (OH), vor- liegt. Die Bildung dieser Verbindung war von vornherein zu erwarten, da auch das unsubstituierte a-Naphthochinon beim Behandeln mit Natronlauge in die Oxyverbindung ubergeht. 0.0213 g Sbst. verloren bei 1000 00006 g. -0.0207 g Sbst. (bci l O W getrockneti: 0.0031 g Na,SOc.
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S o d t ergab der ganze Versuch: 75 g Benzol (I Mol), 1 2 0 g eines braunschwizen Produktes, 60 g eiwr hellbraun gefibten, salzsauren Verbiqdung, 2 g Nitro-bend, 0.2 g saure Verbindungen und ca. 0.1 g pyridin-ahnlich riechender Verbindungezl. Die 60 g der salzsauren basischen Verbindung lieferten b
1' x roo) : ( 2 x 10.85) = -14.7' betrug. Da reines Menthol [a]: = -50' besitzt, berechnet sich ein Gehalt an linksdrehender Komponente von 29:/,. Durch O x y d a t i o n mit Reckmannschem Chromsaure-Gemisch gewannen wir das entsprechende M e n t h o n (38 g aus 45 g Menthol). 20 g M e n t h o n ,