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Über die Kondensation von Methyl-phenoxazin-o-chinon mit o-Aminophenol und alkylierten o-Diaminen

✍ Scribed by F. Kehrmann; Georges Wild

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1925
Tongue
German
Weight
191 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0018-019X

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Da wir fur praparative Zwecke o , p -D i n i t r o -s t i l b e n (I) benotigten, haben wir die noeh nieht beschriebene Kondensation von o-Nitro-benzaldehyd mit Phenyl-nitro-methan ausgefuhrt 2, ; am besten verliiuft sie in Alkohol bei Gegenwart von wenig Methylamin, wa,hrend Diathylamin und Benzyla

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## Abstract Diarylmethylenäther des Tetrachlorbrenzcatechins (vgl. IV a und IV b) entstehen durch Einwirkung von Diarylthioketonen auf Tetrachlor‐__o__‐chinon. Letzteres liefert mit 4‐Thio‐flavon und 1.4‐Dithio‐flavon die entsprechenden Flaven‐Derivate VI a und VI b.