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Über die Kondensation von 4-Vinylpyridin und 2-Methyl-6-vinylpyridin mit primären und sekundären Aminen

✍ Scribed by Elmar Profft

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
English
Weight
565 KB
Volume
4
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Es wird das Verhalten des 4‐Vinylpyridins und 2‐Methyl‐6‐vinylpyridins gegenüber aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Aminen, sowie Hexamethylendiamin, untersucht, und zwar sowohl gegenüber sekundären als auch primären Aminen.

Beide Vinylpyridine erwiesen sich als besonders reaktionsfreudig. 4‐Vinylpyridin zeigte in einer Anzahl der untersuchten Fälle besondere Neigung zur Polymerisation, so daß es nicht zu einer Anlagerungsreaktion kam.

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## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde