A c e t y 1t hi o s a1 i c y 1 s ii ur e , Co H1 (S . CO . CHI). COOH. Mau erwiirmt Thiosalicylsiiure init Eisessig und uberschiissigern Acetylchlorid wahrend einer Stunde aiii RiickfluBkuhler :iuF dem Wasserbad und gieBt die entstandene LOSLIO~ hierauf in dss mehrfache Volumen eisknlten Wassers. Man sattigt sodann mit Kochsalz, IiiMt mehrere Stunden stehen iind filtriert das abgeschiedene rohe Acetylprodiikt ab. Es wird nach den1 Auswaschen mit wenig ICochsolzlosuog und Trocknen h i gelinder l'eniperatur durch melirfaches Umkrystallisiereii aus Benzol gereinigt. Die Lierbei erhaltenen farbloseu Nadeln sclimelzeo bei 1250; sie sind leicht loslich iu Wasser, Alkohol und Chloro- form, maBig liislich in I3enzol. Beim ICochen lnit Salzsaure werden sie tinter Hildung von Farbloser ThiosalicylsAure verseift. Erhitzt nian die Verbindung uber ihren Schmelzpuokt, so farbt sie sich rBtlich untl scheidet freie Essigslure ab. C9H,S03. l3cr. S 16.33. (;el. S 16.2. Hr. Dr. G. S c h i i l e r hat mich bei diesen Verauclien in dankenswerter Weise unterstiitzt. Y r e i b u r g i. R. 102. Th. St. Warunis und P. Lekos: dber die Kondensation dee Cuminols mit Methyl-propyl-keton I). (Eingegangen am 22. Februar 1910.) Der eine Ton uns') hatte fruber bewiesen, daf3 bei der Kondensation von C a m i n a l d e h y d init A t h y l -r n e t h y l -k e t o n zwei isomere Produkte entstehen uod zwar das a-I~ondeusatiousprodukt bei der Kondeosatiou init IXilEo von Natronlauge, das y-Produkt dagegen uuter den1 EinfluD von Salzsauregas. Sei der Kondensation des Cuminols mit X l e t h y l -p r o p y l -k e t o n entjtehen ebeufalls zwei isomere Produkte, I) Diese Arbeit wurde iiii I. chemischeii Univeraitatslaboratoiiiim in Berlin angefaugan uiid in dein W a r u i i i sschen Privtttlaboratorinm i i i b t h c n zu l h d e gefiihrt.
3 T l i . S t . Waruiiis, Ubcr die I<oiitlcnsrtioii ~o i i Cuininaldehyd mit .\tliyluietl~yll:et~)i~, 1903, Iiinu,rrural-Disscrtatioii.