✍ Scribed by Petrow, A.
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Bine Nitrierung der dritten Fraktion gab nur sehr geringe Mengen Dinitro-toluol.
: 70 g P u l e g o n von K a h l b a u m wurden Stde. auf hochstens 380 -400~ erhitzt. Der Maximaldruck betrug 50 Atm. Erhalten wurden 40 g einer stark verharzten Fliissigkeit. Abdestilliert wurden 22 g zwischen 40° und 2 3 0 ~; der Rest bildete einen verharzten Ruckstand. Von den 22 g, die abdestilliert werden konnten, waren 15 g Kohletiwasserstoffe und 7 g Phenole. Die Gasanalyse ergab: COz 7.5% CO 22%, CnHzn+2 71%. Die Phenol-Fraktion ging bei 196-moo iiber. Die v a n Italiesche Reaktion3) zeigte, daB kein Thymol zugegen war. Ein Sonderversuch, bei dem T h y m o l in Gegenwart von Pe,O, und Wasserstoff auf 4ooo erhitzt wurde, lehrte, daB das Thymol unter diesen Bedingungen in ein kompliziertes Gemisch von vorwiegend niedriger siedenden Phenolen verwandelt wird. Die Kohlenwasserstoffe bestanden zu 30 yo aus ungesattigten Kohlenwasserstoffen. Nach deren Abtrennung durch Schwefelsaure wurden die iibrigbleibenden Kohlenwasserstoffe in Praktionen (I : 7o--1oo0, I1 : 100 -1200, 111: 120-150°, IV: 150-180~) geteilt. Die Untersuchung der 3 ersten Fraktionen zeigte, daB sie -in volliger Analogie mit den entsprechenden Fraktionen aus den1 mit Methyl-cyclohexanon ausgefuhrten 2. Versuch (s. 0.) -vorwiegend aus gesattigten cyclischen Kohlenwasserstoffen bestanden. Die Untersuchung der IV. Fraktion ergab, claI3 sie hauptsachlich aus Cymol bestand.
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A c e t y 1t hi o s a1 i c y 1 s ii ur e , Co H1 (S . CO . CHI). COOH. Mau erwiirmt Thiosalicylsiiure init Eisessig und uberschiissigern Acetylchlorid wahrend einer Stunde aiii RiickfluBkuhler :iuF dem Wasserbad und gieBt die entstandene LOSLIO~ hierauf in dss mehrfache Volumen eisknlten Wassers. Ma