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Über die katalytische Debenzylierung von sekundären Aminen. 1. Mitteilung über Hydrogenolyse

✍ Scribed by H. Dahn; U. Solms


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
443 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Sekundäre benzylsubstituierte Amine liessen sich hydrogenolytisch zum primären Amin debenzylieren, doch verlief die Reaktion sehr viel langsamer als die Debenzylierung von entsprechenden tertiären (und quartären) Aminen. Auch benzylähnliche Gruppen wie die Benzhydryl‐ und Fluorenyl‐Gruppe liessen sich aus sekundären Aminen (als Diphenylmethan bzw. Fluoren) abspalten.


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Zu der Losung von 1 g a-Tocopherol in 50 em3 95-proz. Alkohol gibt man 10 em3 konz. Salpetersaure, erhitzt zum Sieden und halt die Losung wiihrend 5 Minuten bei Siedet.emperatur. Die gekiihlte, mit Wasser verdiinnte Losung wird mit Petrolather ausgeschuttelt, der Petroliither mit Wasser und gesattig