✍ Scribed by Leuchs, Hermann ;La Forge, Frederick B.
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## Abstract Die Ester des β‐Norborneols zerfallen bei niedrigerer Temperature als die entsprechenden Ester des α‐Norborneols. Weil as sich hier um die einfachsten __endo‐exo__‐isomerne Alkohole bzw. Ester des Bicyclo‐(1,2,2)‐heptansystems handelt, muß der in Rede stehende Unterschiend auf die __end
geniischte Siiureanhydride R . CO .O . CO . Rl leichter Kohlendiosgd abeugeben im Stande sincl, als die nicht gemischt.en. 3Cs liegt nacb dieser Richtung, eiu , \vie mir scheint, recht bearbeitungswertes und auch sehr ausgedehntes Arbeitsgebiet vor; denn es bilden (lie im vorhergehenden :tugefiihrte
Konstitution der Gullensiiuren ( X . ) . ## 723 z -M e t h y 1-4.6d ipt o 1y 1 -p y r y l i u inp e r c h 1 o r a t . Ersetzt man bei dem eben beschriebenen Versuch das Acetophenon durch p -M e t h y l -a c e t o p h e n o n , so tritt sofort beim Zusammengeben der Reagenzien eine auffallend sta