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Über die Hydrogenolyse von α- und β-Menaphtylamin-Derivaten. 4. Mitteilung über Hydrogenolyse

✍ Scribed by H. Dahn; P. Zoller; U. Solms

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1954
Tongue
German
Weight
652 KB
Volume
37
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Farbreaktionen des Pikrates: mit Cer(1V)-sulfat: sehr unbestandige, intensive Carmit konz. Salpeterseure : intensives, bestandiges Carminrot ( 7 3 RP 3/10).

Curare-Wirksamkeit des Chlorids: HD -3 mg/kg; DML -5 mg/kg. Es handelt sich urn ein Indolinderivat das vorlaufig als Indolin FD bezeichnet wird . minfarbung (7,5 RP 4/10), gelbbraun verblassend;

Z us a mmenf a s sung.

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## Abstract Sekundäre benzylsubstituierte Amine liessen sich hydrogenolytisch zum primären Amin debenzylieren, doch verlief die Reaktion sehr viel langsamer als die Debenzylierung von entsprechenden tertiären (und quartären) Aminen. Auch benzylähnliche Gruppen wie die Benzhydryl‐ und Fluorenyl‐Grup

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## Abstract Bei der Umsetzung des β‐Jonons (I) mit N‐Bromsuccinimid und nachfolgender Abspaltung von Bromwasserstoff entstehen das Dehydro‐β‐jonon (II) und das 1‐(2′,3′,6′‐Trimethyl‐phenyl)‐butanon‐(3) (VIII). Bei der analogen Reaktion des α‐Jonons (V) wurde das (2,3,6‐Trimethyl‐benzal)‐aceton (VI)