✍ Scribed by Bouchal, Karel ;Ryska, Miroslav ;Hrabák, František
No coin nor oath required. For personal study only.
New monomers with a high content of halogens, N‐(pentachlorophenyl) maleimide (1) and N‐(2,4,6‐tribromophenyl) maleimide (2) were prepared. The products of their radical polymerization consist of oligomers. Of these, products with the degree of oligomerization, n, ranging from 1–4 and from 1 to 3 were separated on a gel chromatograph for 1 and 2, respectively. Their structures were determined from the mass spectra. The elution volumes V^n^ of the individual oligomers were found to be a linear function of log M~n~. The radical polymerization mechanism of 1 and 2 is discussed on the basis of the character of oligomers.
📜 SIMILAR VOLUMES
&er die Teem~eraturabhlingz'gkeit d e s Bxintillationsvoryanges und u b e r d i e T i l g u n g der Phosphore Von N. R i e h l (Aus dem wissenschaftlichen Laboratorium der Auer-Gesellschaft, Berlin) (Mit 1 Figur) I m Rahmen unserer gemeinsam mit P. M. W o l f und J. D'Ans ausgefuhrten Versuche iiber
## Abstract Bei der Dehydrierung des __N__‐Hydroxy‐piperidins (I) mit K~3~[Fe(CN)~6~] entsteht ein öliges Trimeres des 2.3.4.5‐Tetrahydro‐pyridin‐__N__‐oxyds (II), das sich beim Aufbewahren in das kristallisierte Dimere III und nicht definierte höhermolekulare Polymere von II umwandelt. Die Dehydri
Zur weiteren Charakterisierung des neueu Amins wurden noch einige Sake dargestellt. Das C h l o r h y d r a t ist in Wasser und Alkohol leicht loslich. Aus heillen wtllrigen Losungen scheidet es sich in langen Prismen ab. Das P l a t i n a t fallt beim Versetzen einer konz. w8Brigen Losung des Chlor