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Über die Herstellung und physiologischen Eigenschaften einiger Acetylenverbindungen und verwandter Stoffe. 2. Mitteilung. Über die Umlagerung von 3,4-Di-p-anisyl-3-ol-hexin-(1)

✍ Scribed by Emil Hofstetter; A. E. Wilder Smith

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1953
Tongue: German
Weight: 459 KB
Volume: 36
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19530360734

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✦ Synopsis

Abstract

Attempts to remove water from 3,4‐di‐p‐anisyl‐1‐hexyn‐3‐ol in acid medium resulted in rearrangement according to Meyer‐Schuster principally and to Rupe to a minor extent. None of the derivatives of these rearrangement products reached the oestrogenicity of stilboestrol. The dehydration of 3,4‐di‐p‐anisyl‐3‐hexen‐2‐ol does not lead to the expected diene but to the corresponding methylether of the known 1‐ethyl‐2‐p‐hydroxyphenyl‐3‐methyl‐5‐hydroxyindene.

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