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Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone III. Die Synthese Von Dihydro-Metathiazinen-Δ3 Durch Einwirkung Von Gasförmigem Ammoniak Und Oxogruppen Enthaltenden Verbindungen Auf β-Mercaptoketone

✍ Scribed by Asinger, Friedrich ;Thiel, Max ;HÖringklee, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
785 KB
Volume
610
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 8. September 1958 l-Mercapto-2-methyl-butanon-(3) (11) wird durch Addition von H2S an Methylisopropenylketon (I) hergestellt. I1 reagiert mit Oxoverbindungen und NH3 zu Dihydro-metathiazinen-A3. Als weitere Moglichkeiten der Dihydro-metathiazin-A3-Synthese werden die Reaktionen des Bi

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## Abstract Schwefel und Ammoniak wirken auf α‐Tetralon nicht ein, auch nicht in siedendem Benzol oder bei Gegenwart von Pyridin. — Hingegen kann man vom 2‐Mercapto‐tetralon‐(1) sich ableitende Thiazoline‐Δ^3^ durch gemeinsame Einwirkung von Oxo‐Verbindungen, Ammoniak und Schwefelwasserstoff auf da

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## Abstract Die bei der Einwirkung von gasförmigem Ammoniak auf α.α′‐Diketodisulfide entstehenden Thiazole verdanken ihre Bildung hydrolytischen und ammonolytischen Reaktionsabläufen. Der Mechanismus dieser Reaktionen wird diskutiert und experimentell unterbaut. — Es handelt sich um eine neue Bildu

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## Abstract Die Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Cyclohexanon führt bei Normaldruck und Raumtemperatur in fast quantitativ verlaufender Reaktion unter Abscheidung von Wasser zur Bildung von 2.2‐Pentamethylen‐4.5‐tetramethylen‐thiazolin‐Δ^3^ (V) mit dem Schmp. 81.5—82

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## Abstract Bei der Einwirkung von S und NH~3~ auf Aceton bilden sich hauptsächlich Harze neben kleinen Mengen an 2.2.4‐Trimethyl‐thiazolin‐Δ^3^ (etwa 7% d. Th.), 2.2.4.6.6‐Pentamethyl‐dihydro‐metathiazin‐Δ^3^ (etwa 6% d. Th.), Mesityloxyd, Triacetonamin und 2‐Methyl‐2‐mercapto‐pentanon‐(4). — Der

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## Abstract Schwefel und Ammoniak reagieren mit Methylbenzylketon ausschließlich zum 2.4‐Dimethyl‐2‐benzyl‐5‐phenylthiazolin‐Δ^3^ (III). Die erste Stufe der Reaktion, die Sulfhydrylierung, geht also nur an der Methylengruppe vor sich. III und die isomere Base 2.4‐Dibenzyl‐2‐methylthiazolin‐Δ^3^ (IV