## ~v i z Institiit \fir Biochemie der Frrirn Unizwrsitiit Berlin wid dcnz Cheinisrhcn Institrrt dcr IJiiivcJrsitiit An einigen Ather-Estern des Xthylenglykols sowie an Fettsiiureestern wurde der EinfluB der Stellung der Carboxylgruppe [bzw. der #thersauerstoffgruppe) in der Kohlenwasserstoffkvtte
Über die Existenz eines Prädissoziationszustandes bei der Solvolyse von Nichtcarbonsäureestern
✍ Scribed by K. Tomopulos
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 753 KB
- Volume
- 6
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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✦ Synopsis
Die Solvolyse der Estcr von Mineralsauren wurde von C . K . Ingold in die Gruppe der nucleophilen Substitut,ionsreaktionen eingeordnet. Dabei unterscheidet er zwei Mechanismen, einen mono-und einen bimolekularen. Diese Differenzierung grundet sich auf den EinfluB des OH--Ions auf die Reaktionsgeschwindigkeit bei der Solvolyse.
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Eingegangen am 14. Dezember 1964 D'-Methoxy-u-hydroxymethyl-diglykolaldehyd gibt mit Nitroathan in Gegenwart von Natriummethylat eine kristallisierte Additionsverbindung zweier stereoisomerer Methyl-3-desoxy-3-C-methyl-3-nitro-hexopyranoside. Reduktion derselben liefert in gleichen Mengen zwei Amino