bei der Destillation im Hochvakuum und konnte nicht rein erhalten werden. D i p h e n y 1-d i a z o in e t h a n u n d a n d e r e S a u r e c h l o r i d e . B e n z o y 1 c h l o r i d wirkt auf Diphenyldiazomethan auch in reinem Zustand nicht ein. Nach eintagigem Stehen hat sich ein Gemisch von Tetraphen ylathylen und Ketazin gebildet, ohne daB das Benzoylchlorid in Reaktion getreten ware. C h l o r k o h l e n s a u r e e s t e r reagiert ebenfalls nicht mit Diphenyldiazomethan; auch nicht bei lHngerem Stehen. Beim Erwarmen bildet sich Ketazin; man sollte Diphenylchloressigester erwarten. T h i o n y l c h l o r i d setzt sich in der .Kalte langsam mit Diphenyldiazomethan in Petrolatherliisung urn, wobei sich Schwefeldioxyd entwickelt. Kach mehrstundigem Stehen ist die Fliissigkeit entfarbt. Destilliert man nach Absaugen des Petrolathers das zuruckbleibende D i p h e n y l -d i c h l o r -m e t b a n im absoluten Vakuum, so erhalt man ein farbloses Destillat, Sdp. 124--127O, Ausbeute 79 g aus 19.4 g. Bei einem Druck yon 16 mm destilliert das Chlorid bei 160--162O, dabei tritt teilweise Umsetzung desselben mit Schmefel ein, so daB das Destillat von beigemengtem Thiobenzophenon blau gefirbt ist. 'dj Ein blaues SZO3 entsteht bekanritlich nus Schwefeltrioiyd und Schwefel. Das obige Sp03 ist auch sicher 3, Uber ein aliphntisches Aithylensulfon vergl. T r o e g e r , J. pr. "23 5G, 451.
Hier wurde die blaue Farbe nie beobachtet. anders konstituiert.
- Aliphatische Diazoverbindungen, 9. Mitteilung. *3) B. 44, 2207 [1911].
5, B. 47, 3277 [1914].
neuen Versuch in gronerer hfenge indifferente Kiirper beobachtet wurden.