Bergmanri und W e i p , Einwirkung vori Zithiurn YSW. 59 I , 1,3 -Trip henyl-3-methyl-h ydrinden (11). 0,3 g Methylither wurden mit Natrinmpulver 3 Wochen geschuttelt. Dann wurde die rotbraune alkaliorganische Losung vom Natrium abdekantiert und rnit Jodmethyl versetzt. Aus dem Ather hinterblieb bei der Aufarbeitung ein beim Anreiben rnit Methylalkohol bald erstarrender Ruckstand. Aus Eisessig prachtige Prismen vom Schmelzp. 143O, die nach Loslichkeit, Krgstallform und Jlischprobe identisch waren rnit dem oben beschriebenen gesattigten Dimeren des asym. Diphenylathylens vom gleichen Schmelzpunkt. Ausbeute 0,3 g. Konstitutionsbeweis f u r die Nu-Perbindung (VI, R=Na). 250 mg Methylather (VI, R=OCH,) wurden in der im vorigen Versuch angegebenen Weise in die Na -Verbindung ubergefiihrt; diese wurde rnit Alkohol zersktzt. Aus der Itherischen Losung hinterblieb .ein 01, das beim Impfen rnit einem Krystallclien des 1,1,3-Triphenyl-hydrindens vom Schmelzpunkt 112O vollkommen erstarrte (Ausbeute 200 mg) nnd nach Schmelzpunkt und Mischprobe rnit dem genannten Kohlenwasserstoff identisch war. ' ) Vergleichematerial nach Bergmann u. WeiS; vgl. die folgende Abhandlung.