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Über die Einführung des Acethylrestes in 2-Desvinyl-pyrophäophorbid a und über die Teilsynthese von Vinylphäoporphyrin a5

✍ Scribed by Fischer, Hans ;Oestreicher, August

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1942
Weight
425 KB
Volume
550
Category
Article
ISSN
0074-4617

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## Abstract Durch Oxydation von α‐Jonon mit tert. Butyl‐chromat wurde das 5‐Oxo‐α‐jonon bereitet. Daraus hat man die beiden stereoisomeren Diole A und B, das Diketon D sowie das Keton C, welche früher aus dem Harn trächtiger Stuten isoliert worden waren, synthetisch hergestellt.

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## Abstract In dieser Arbeit ist es erstmals gelungen, die geminalen Methyl‐Gruppen im Ring A des Lanostan‐Gerüstes zu entfernen und durch eine Doppelbindung, welche vom Ring B ausgeht, zu ersetzen. Als Endprodukt der Versuche wurde ein α, β‐unges. Diketon C~28~H~44~O~2~ (X) erhalten, das in bezug