𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Difluorphosphorsäure und ihre der Perchlorsäure ähnliche Salzbildung

✍ Scribed by Lange, Willy

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1929
Weight
525 KB
Volume
62
Category
Article
ISSN
0365-9631

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Komplexone I. Über die Salzbildung der N
Komplexone I. Über die Salzbildung der Nitrilotriessigsäure
✍ G. Schwarzenbach; E. Kampitsch; R. Steiner 📂 Article 📅 1945 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 810 KB

## 4,4"'-D i m e t h y l ~ 5 ~ 4 , 2 -2,4 ~ 5 ~ t e t r a t h iaz 01 (Formel XII). 0,2 g des vorbeschriebenen Chlorketons (XI) und 0,07 g Rubeanwasserstoff wurden in ca. 10 cm3 Alkohol gekocht, bis dieser weggedampft war. Der Rhckstand Ioste sich in wenig heissem Pyridin vollstgndig auf. Aus der m

Über die Totalsynthese der Pinophansäure
Über die Totalsynthese der Pinophansäure und die Konstitution der Ketopinsäure und Tricyclensäure
✍ Komppa, Gust 📂 Article 📅 1911 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 267 KB 👁 1 views

Dann stellten wir die b r o m wasserstoffsauren Salze der Oxiiiie dar und behandelten aie mit Phosphorpentachlorid, und je uach den1 Halogen, das in dem entstehenden gelbeo Ilriogenid sich vorfantl, muate clas Resultat des enten Versuches auf diesem zweiten 1Yege bestiitigt werden. Als diese Versuch

Über die Phonopyrrolcarbonsäure und ihre
Über die Phonopyrrolcarbonsäure und ihre Begleiter
✍ Piloty, O. ;Dormann, E. 📂 Article 📅 1912 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 193 KB 👁 1 views

Die in der vorstehendeu Mitteilung angefuhrten Pyrrol-Derivnte sind von u n s zurn ersten Ma1 synthetisch dargestellt worden, und wir bitten, uns die weitere Untersuchung vorllufig ungestiirt zu iiberlassen. 337. 0. P i l o t y und E. Dormann: Ober die Phonopyrrolcarbonshure und ihre Begleiter.

Über die Lavandulylsäure und ihre Umwand
Über die Lavandulylsäure und ihre Umwandlungsprodukte
✍ W. Kuhn; H. Schinz 📂 Article 📅 1952 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 499 KB

## Abstract Lavandulylsäure wurde durch Kondensation von Isoprenhydro‐bromid mit Isopropyliden‐malonester, Verseifung und Decarboxy‐lierung des Reaktionsproduktes hergestellt.