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Über die Darstellung vonN1-Sulfinyl-amidrazonen und ihr Verhalten gegen Alkalilaugen

✍ Scribed by Spassov, Alexander ;Demirov, Georgi

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1970
Tongue
English
Weight
233 KB
Volume
103
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

N^1^‐Sulfinyl‐amidrazone PhC(NHPh)N NHSOAr(Alk) (3) werden aus N^3^‐Phenylbenzamidrazon (1) und Aryl(Alkyl)sulfinylchlorid (2) dargestellt. Sie werden durch Alkalilaugen quantitative in Stickstoff, Benzylidenanilin und einige schwefelhaltige Verbindungen wie Thiophenol, dessen Disulfid und Ary (Alkyl)sulfinsäure zersetzt. Die Reaktion ist der McFadyen‐Stevens‐Reaktion ähnlich.

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Gegeii siedeude ii1k:~liiaugen sind sie selir bestindig. Eine hydrolytische Spaltang im Sinne der folgenden Glrichungen habe ich nur In ganz untergeordnetern Vansse brobachtrr. konnen: fR)2 C : C. CO OH + R.CHO (R)2 C: C . CO OH R . C'H:k. CO OH \* CH?. CO OH CH? . CO OH oder %-+ (Rdz CO. R . CH: C