Über 1-substituierte 4-Chlor-3-phenyl-pyrazolone-(5) und ihr Verhalten gegenüber Thioharnstoff, Thiosemicarbaziden und Hydrazinen

✍ Scribed by Beyer, Hans ;Badicke, Gere

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1960
• Tongue: English
• Weight: 748 KB
• Volume: 93
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19600930941

✦ Synopsis

Abstract

Die Kondensation von α‐Chlor‐benzoylessigester mit Semicarbazid, Aminoguanidin und Nitroaminoguanidin führt zu in 1‐Stellung substituierten 4‐Chlor‐3‐phenyl‐pyrazolonen‐(5). Aus diesen entstehen bei der Umsetzung mit Thioharnstoff bzw. Thiosemicarbaziden, mit Hydrazinhydrat und Phenylhydrazin die S‐[Pyrazolonyl‐(4)]‐isothioharnstoffe bzw. ‐isothiosemicarbazide, das 4‐Chlor‐3‐phenyl‐pyrazolon‐(5) und die 4‐Benzolazo‐3‐phenyl‐pyrazolone‐(5).