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Über die Darstellung von Schiffschen Basen einiger Azulene

✍ Scribed by M. Scholz; A. Zschunke; M. Mühlstädt

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
132 KB
Volume
2
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Bei der Umsetzung von Na-Guajazuleniat (1) mit Benzaldehyd bzw. substituierten Benzaldehyden entstehen nicht nur die erwarteten Carbinole (3), sondern auch die entsprechenden Carbonylverbindungen (6). Deren Bildung liiBt sich durch eine intermediiire Oppenauer-Oxydation erkliiren. Aus den Carbinolve

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## Abstract Auf den Hinweis, daß für die __o__,__o__′‐hydroxylierten Schiffschen Basen sowohl die Azomethin‐, als auch die Naphthoxazinformel in Betracht zu ziehen ist, wurde ein Vertreter dieser Klasse, das Salicylaldehyd‐[2‐hydroxy‐naphthyl‐(I)‐methylimid] (VI), erst mit Dimethylsulfat und dann m