Über die Darstellung des β-Methyl-hydroxylamins mit Hilfe des hydroxylaminiso-disulfonsauren Kaliums
✍ Scribed by Traube, Wilhelm ;Schulz, Alfred P.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1923
- Weight
- 408 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 31. Oktober 1977 Es wird ein Syntheseweg beschritten, der erlaubt, N-3-substituierte Lumazine gezielt darzustellen, wobei der 8-(2-Hydroxyethyl)-Rest als photolabile Schutzgruppe fungiert. Das 8-(2-Hydroxyethyl)-6,7-diphenyllumazin (1) liefert bei der Ribosidierung nach der ,,Silyl-Me
## Abstract The cleavage of radioactive β‐carotene, synthesized by the fungus Mucor hiemalis __Wehmer__ from labeled sodium acetate (^14^CH~3~ · COONa and CH~3~ · ^14^COONa) with chromic acid leads to acetic acid. This acetic acid was decarboxylated by the __Schmidt__ reaction. The radioactivity of
## Abstract Mit Hilfe von l4C‐markierter Essigsäure wird festgestellt, dass bei der Riosynthese yon β‐Carotin bei Mueor hiemalis __Wehmer__ das C‐Atom 3 aus der Carboxylgruppe der Essigsaure stammt, wiihrend die C‐Atome 4 und 6 Ton der Methylgruppe der Essigsäure geliefert werden.