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Über die cis-stereoselektivität der dimerisierung von ketoketenen

✍ Scribed by Eckehard V. Dehmlow

Book ID
104247079
Publisher
Elsevier Science
Year
1973
Tongue
French
Weight
181 KB
Volume
14
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Die Dimerisierung von Alkyl(phenyl)ketenen **1** und Alkyl(benzyl)ketenen **4** führt entsprechend der Reihenfolge Methyl, Ethyl, Benzyl, Isopropyl für Alkyl zu zunehmender [bei Isopropyl(phenyl)keten **1c** ausschließlicher] Bildung der __cis__‐Dimeren. Diese erklärt sich zwanglos aus

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**The Stereoselectivity of the α‐Alkylation of (+)‐(1__R__, 2__S__)‐__cis__‐Ethyl‐2‐hydroxy‐cyclohexanecarboxylate** In continuation of our work on the stereoselectivity of the α‐alkylation of β‐hydroxyesters [1] [2], we studied this reaction with the title compound (+)‐**2**. The latter was prepar

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**Stereoselectivity of 9,9′‐Spirobifluorene Crown Ethers towards α‐Amino Alcohols** Crown ethers **I‐VI** were tested by partition experiments for their stereoselectivity towards α‐amino alcohols **1–10.** The stereoselectivity depends in a regular way on both the absolute and relative configuratio