✍ Scribed by Vladimir Prelog; Stjepan Mutak
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Stereoselectivity of 9,9′‐Spirobifluorene Crown Ethers towards α‐Amino Alcohols
Crown ethers I‐VI were tested by partition experiments for their stereoselectivity towards α‐amino alcohols 1–10. The stereoselectivity depends in a regular way on both the absolute and relative configuration of the crown ether and α‐aminoalcohol. Comments are made on some high stereoselectivities.
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## Abstract Auf Grund von experimentell bestimmten Dissoziationskonstanten des Stereoisomeren‐Paares: (−)‐Ephedrin, (+)‐Pseudo‐ephedrin und ihrer N‐Methyl‐Derivate, sowie von theoretischen Überlegungen wurde geschlossen, dass bei α‐Amino‐alkoholen vom Typus III bis VI die racemoide Form basischer i
**The Stereoselectivity of the α‐Alkylation of (+)‐(1__R__, 2__S__)‐__cis__‐Ethyl‐2‐hydroxy‐cyclohexanecarboxylate** In continuation of our work on the stereoselectivity of the α‐alkylation of β‐hydroxyesters [1] [2], we studied this reaction with the title compound (+)‐**2**. The latter was prepar
Biltz und B a x , Berichtigung. 256 Mutterlauge wurde mit Ather ausgezogen und die atherische Losung mit Nstriumcarbonatlosung gewaschen. Beim Ansauern der Carbonatlosung konnte daraus durch Extraktion mit Ather die Trimethylgallussaure gewonnen werden. Der experimentelle Teil dieser Arbeit ist von