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Über die Chromone und Flavone

✍ Scribed by Ruhemann, S.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1921
Weight
630 KB
Volume
54
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis

V 0 verwahdelt. Unter den Bedingungen, die bei der Kombination von Phenolen mit Phenyl-propiolsiiure-ester birlber recht gute Resultate deitigten, ist bei Verwendung des p0xy-azobenzols die Ausbeute sehr wenig befriedigend ; deswegen habe ich das geplante eingehendere Studium des Benzolazo-flavons, besondere seine ffberflihrung in das 6-Amino-flavon, noch nicht unternommen.

Zur Gewinnung der im Benzolkern carboxylierte~ Chromone und Flavone liiBt sich das Verfahren nicht benutzen, weil die Natrium-Verbindungen der Oxybenzoesiiure-ester I) weder rnit Chlor-fumarsiiurenoch rnit Phenyl-propiolsiiure-ester reagieren.

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Genaue Messungen, welche spater an andrer Stelle und i n andrem Zusammenhang veriiffentlicht werden sollen, haben fur die Reaktion (2) den Teplperatur-Koeffizienten 0.83 ergeben. Es ist dies unseres Wiesens der erste mit Sicherheit festgestellte Fall einer Abnahme der Geschwindigkeit rnit der Temper

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## Abstract Unter der Einwirkung von Natriumäthylat wird Chromon (I) zu II dimerisiert. Analog verhalten sich 6‐Methyl‐chromon und 7.8‐Benzo‐chromon (vgl. IV und V). II läß sich reversibel zu III isomerisieren.