E xp eri m en t e 11 er T e il. 2,O g Bis-( /l-oxy-iithyl)-sulfidl) wurclen in 3 g Eisessig gelijst und unter Kuhlung mit Eis-Kochsalz-Mischung tropfenweise mit 3 , l g 27-proz. rersetzt *). Nach mehrstiindigem Stehen wurde rnit 30 em3 Wasser rersetzt und im Vakuum zur Troekne gedampft. Der Ruckstsnd erstsrrte bald zu einer Krystallmasse. Diese wurde rnit Aceton angerieben, abgenutscht und rnit Aceton gewaschen. Der Schmelzpunkt lag bereits bei 111-113° korr. Zum Umkrystallisieren wurde in Methanol heiss gelost, filtriert, auf ein kleines Volum eingedampft und noch heiss rnit dem doppelten Volum Aceton versetzt. Die Substanz schietl sich fast augenblicklich in schonen, farblosen Nacleln aus. Smp. 112-113° korr. Mischprobe mit dem Korper aus Nebennieren ebenso. Ausbeute 2 , l g. Der Horper ist leicht loslich in Wasser, Alkohol und Methanol, ziemlich schmer in Aceton, sehr schwer in Ather. Die wassrige Losung reagiert neutral und reduziert auch bei 0 O Permangana tlosung augenblicklich. Laboratorium fur organ. Chemie, Eidg. Techn. Hochschule Ziirich. 58. Uber die Bestandteile der Nebennierenrinde IV 9 von T. Reiehstein. (19. 111. 36.)
I n der ersten Mitteilung dieser Reihe4) wurde die Isolierung einer Anzahl von krystallisierten Produbten beschrieben, die slus weitgehend angereicherten ,,Cortin"-Konzentraten geKonnen waren. Die meisten davon, namlich die Substanzen A, C, D, E und der Grundkorper von F besassen eine wahrscheinlichste Formel rnit 31 C-und 5 0-Atomen, und sie unterschieden sich teilweise im Wasserstoffgehalt. Es wurde die Vermutung ausgesprochen, dass alle diese Korper sehr nahe miteinander vervandt sind und dass wahrscheinlich das bisher noch nicht isolierte, biologisch aktive ,,Cortin" in dieselbe Reihe gehort.
Das letzte kann natiirlich solange nicht gepriift werden, als dieser biologisch aktive Stoff nicht in einxandfrei reinem Zu-