## Abstract 9,11‐Octadecadiensäuremethylester reagiert mit molekularem Sauerstoff in 1,2‐ und 1,4‐Stellung unter Bildung von relative niedermolekularen Sauerstoff‐Copolymerisation. Diese polymeren Peroxyde sind bei der Authoxydation autokatalytisch wirksam. Sie sind recht beständig; die buldung von
Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. IV. Mitt. Die autoxydation des 2.3-dimethylbutadiens (1.3) und des 10.12-octadecadiensäuremethylesters
✍ Scribed by Kern, Von W. ;Heinz, A. R. ;Stallmann, J.
- Book ID
- 102938849
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1955
- Weight
- 644 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Abstract
Die spontane Autoxydation des Dimethylbutadiens, die zu polymeren Peroxyden führt, wird kinetische verfolgt und mit der Autoxydation des konjugierten 10, 12‐Octadecadiensäuremethylesters verglichen. Beide Reaktionen verlaufen autokatalytisch. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist zu Beginn der Wurzel aus dem Autoxydationsgrad (Mol O~2~/Mol Substrat) proportional. Die gebildeten Peroxyde zerfallen monomolekular in kettenstartende Radikale. Die Brutto‐aktivierungsenergieen werden angegeben.
Die Einwirkung von Azodiisobuttersäurenitril, Ascaridol, Di‐tert.‐Butylperoxyd und Cu^++^ ‐oktoat auf die Autoxydation des 10,12‐Octadecadiensäuremethylesters wird untersucht. Es ergibt sich, daß auch die Autoxydation des konjugiert‐ungesättigten Fettsäure‐esters zu polymeren Peroxyden führt.
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