✍ Scribed by Pennewiss, Von H. ;Jaacks, V. ;Kern, W.
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Die bekannte Formaldehydabspaltung von den halbacetalischen Kettenenden von Poly-< x ymethylendiolen wird durch Amine beschleunigt. Die Kinetik dieser Depolymerisation w U J in nitrobenzolischer Losung bei 135-17OoC untersucht und ihr Mechanismus diskutiert.
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Bei der kationischen Polymerisation von 1,3,5-Trioxan in Cyclohexan entstehen Polyoxymethylene, welche partiell therrnisch stabil und alkalibestandig sind, ohne dal3 irgendwelche bekannten stabilen Endgruppen nachgewiesen werden konnten. Moglicherweise handelt es sich hierbei urn Makrocyclen. ## SU
Der rasche acidolytische Abbau von Polyoxymethylenen mit stabilen Ester-oder dtherendgruppen in reinem Hexduoraceton-Sesqihydrat bei 25OC kann durch Zusatz von 0,5 bis 12 yo eines Amins vollstandig verhindert werden. Polyoxymethylendiole bauen jedoch auch in dem amingepufferten Losungsmittel von den
Wagner und N u h n Archiv der Pharmazie ## 4. P C Der Nachw-eis von Diglucosyldiselenid erfolgte aufsteigend nach der ZylindermethodeZ1).