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Über die Alkenylierung von Cyclohexandion-(1.3) mit Bromalkenen

✍ Scribed by Rosenmund, Karl-Wilhelm ;Bach, Hartwig


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
447 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

Durch Umsetzung von Bromalkenen mit Cyclohexandion‐(1.3) bei Gegenwart von Kalilauge oder äthyl‐diisopropyl‐amin wurden an C‐2 alkenylierte Cyclohexandione‐(1.3) hergestellt. Diese können zu Alkylcyclohexandionen‐(1.3) hydriert werden.


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Kiirzlich berichteten H. STETTER und R. LAUTERBACH~) iiber die Synthese von 4-0x0-4.5.6.7-tetrahydro-indol-Derivaten durch Umsetzung von 2-Acetonyl-cyclohexandion-(1.3) mit Ammoniak bzw. primaren Aminen. Dies veranlaRt uns uber eigeneunter arzneimittelsynthetischer Perspektive begonnene -Untersuchun