## Abstract Bei Einwirkung von Ameisensäure‐essigsäureanhydrid geht C‐Toxiferin II (C‐Calebassin) in mehrere, z. T. fluoreszierende Produkte über, von denen eines mit dem aus Calebassen‐Curare isolieren gelben C‐Curarin III (C‐Fluorocurarin) identifiziert wurde.
Über die Alkaloide aus Calebassen-Curare XII. Umwandlung Von C-Mavacurin In C-Fluorocurin über Das C-Alkaloid-Y
✍ Scribed by Fritz, Helmut ;Mitarbeit, Theodor Wieland Unter ;Besch, Eugen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1958
- Weight
- 414 KB
- Volume
- 611
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
C‐Mavacurin wird mit Platin und Sauerstoff in wäßriger Lösung geschüttelt. Aus dem Reaktionsgemisch kann neben einem β‐Carboliniumderivat eine Indolinverbindung isoliert werden, die mit C‐Alkaloid‐Y identisch ist. Durch Erwärmen in saurer Lösung läßt sich C‐Alkaloid‐Y in C‐Fluorocurin umlagern.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Erhitzen mit konz. Salzsäure geht CCurarin‐I‐chlorid in mehrere Umwandlungsprodukte über, von denen CCurarin‐III als β‐Anthrachinonsulfonat kristallisiert erhalten wurde. Sein kristallines Chlorid erwies sich mit dem aus Calebassen isolierten Alkaloid auch im IR‐Spektrum als ide
## Abstract Die genannte Umwandlung erfolgt bei 2 stdg. Erhitzen mit ca. 6 __n__ HCl auf 100°.
Die bisher am biquartaren Calebassen-Alkaloid C-Calebassin (I) z, erhobenen Befunde 3), welche fur seine Strukturermittlung nutzlich erscheinen, lassen sich wie folgt zusammenfassen 4, : Zahlreiche Analysen verschiedener Salze und Derivate fahren zur Summenformel C,,H,8-500,N,+ +. Die Beobachtung, d