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Über die Aldehyd-Reaktionen des N-Oxy-piperidins. (Zur Chemie des N-Oxy-piperidins: 1. Mitteilung)

✍ Scribed by Dr. Gerwalt Zinner


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
English
Weight
227 KB
Volume
289
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Archiv der Pharrnazie sind, werden die Streifen sofort mit den Losungsmitteln dthanol oder Essigsiiure, die ZUvor rnit Paraffin01 gesiittigt worden sind, entwickelt. Laufzeit: 48 Stunden im aufsteigenden Verfahren. Nrtch dem Trocknen der Streifen werden diese, wie oben beschrieben, weiterbehandelt . Dicar bonsiiure Die Papierchromatographe der nach dern Verseifen aus dem Additionsprodukt des Sterinacetats mit Maleinsiiureanhydrid entstehenden Siiure erfolgt a d dem Papier Sc'chleicher u. SchaZZ 2043b mgl. Als Losungsmittel dient Butanol-Wasser (1 : 1). Nach 24stiindiger Siittigung des Papiers rnit der unteren Phase wird mit der oberen entwickelt. Die Flecken sind im UV sofort sichtbar. Acetylderivat des Sterinmaleinsiiureanhydrids Zur Papierchromatographie dieser Verbindung wird daa Papier Schlekher u. Schiul 204313 mgl zuniichst mit einer Losung von Paraffinol in Benzin (1 : 10) impriigniert (siehe oben). Zur Entwicklung wird mit Paraffinol gesgttigte Ameisensaure verwendet. Die Flecken sind im UV sichtbar.


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N-Oxy-piperidin (I) la& sich durch Behandeln mit Schwefeldioxyd in Warner oder organischen Losungsmitteh unter Reaktion am Stickstoff in Piperidin-Nsulfonsaure (11) iiberfiihren : Diese Verbindung ist in den meisten Losqsmitteln unloslich oder nur schwer loslich und xeigt im analysenreinen Zustand S