✍ Scribed by Tschitschibabin, A. E. ;Szokow, P. G.
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Glucosido (1.4)-fructosid (2.6) ware also wohl ein hinreichender Ausdruck fur die heute gultige Struktur des R o h r z u c k e r s .
Zu der oben benutzten Bezeichnung Glucosido-glucosan fur das Anhydrid C,,H,,O,, eines Disaccharids C,,H,,O,, ist noch zu sagen, d& mir fur alle Anhydride, die aus einem Saccharid durch Abspaltung von I Mol. Wasser unter Beteiligung der Carbonyl-bzw. Lactolgruppes) abzuleiten sind, die Endung ,,os an" (zusammengezogen aus Ose-Anhydrid) die zweck-mail3igste erscheint. Dagegen sollte die Bezeichnung A n h y d r o -z u c k e r , z. B. Anhydro-glucose, bei solchen Zucker-Derivaten zur Anwendung komnien, welche die Carbonyl-bzw. Lactolgruppe noch unverschrt enthalten. 477. A. E. Tschitschibabin und P. G. Ssokow: Uber die Acyllerung dea tr-Oxy-pyridins. (Eingegangen am 21. Oktober 1925.
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O x y d a t i o n d e r C h l o r -n i c o t i n e . Zu je 2 . l g der BaIPen wurden in kleinen Portionen unter Schiitteln loo0 ccm 2-proz. Chamakonlirsung in der KIlte zugewtzt. Atlflnglich entfiirbte sich das Permanganat sehr basch. Nach dem Zusatz der ganzen Menge wurde das .Gemisch noch 2 Stdn.