Über die Acetolyse von Sinomeninon und 1-Brom-sinomeninon
✍ Scribed by Goto, Kakuji ;Shishido, Hideo ;Takubo, Kenjiro
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1932
- Weight
- 393 KB
- Volume
- 497
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Chinhydron.
10 mg Phenazin-P-carbonamid wurden in 1 ccm Eisessig geliist; '1, ccm dieser Lijsung wurde mit 10 mg Zinkstaub etwa 2 Minuten lang gekocht und die orangegelbe Fliissigkeit in die Eisessiglosung des Amids einfiltriert. 1) XXXIII. Mitteilung iiber Sinomenin. XXXII erscheint im 4 C. Schijpf, T. P f e i f e r u. H. H i r s c h , A. 492, 213 (1932).
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Nachdem jetzt alle Bromderivate des ThiophenR bekannt sind ' ), sollen anch die noch fehlenden Chlorderivate darznstellen versncht werden. Deren Reindarstellnng wird bei den geringen Siedepnnktsnnterschieden schwierig sein. Sie SOU daher uber die Qnecksilberverbindnngen angestrebt werden. Und da tib
## Abstract Reaction of hydrogen fluoride with 1‐chloro‐cyclohexene in ether solution at 0° C gave 1‐fluoro‐1‐chloro‐cyclohexane in 96% yield. The latter, when treated in the presence of cobalt naphthenate with a stream of air, is readily converted to 1‐fluoro‐cyclohexene.